麻醉藥品和精神藥品管理條例
一、A1型題:每一道試題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。
1.醫療機構應當對麻醉藥品處方進行專冊登記,加強管理。按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規定,麻醉藥品處方至少保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正確答案:C
2.精神藥品處方的保存期限至少為
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正確答案:B
3.藥品生產企業需要以笫二類精神藥品為原料生產普通藥品,應當將年度需求計劃報哪個部門
A.所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
B.國務院藥品監督管理部門
C.所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門.
D.所在地省、自治區、直轄市人民政府
E.國務院
正確答案:A
4.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》正式實施的時間是
A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日
正確答案:D
5.執業醫師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張處方的最大用量應當符合哪個部門的規定
A.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
B.國務院藥品監督管理部門
C.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門
D.國務院衛生主管部門
E.國務院
正確答案:D
二、A2型題:每一道考題是以一個小案例出現的,其下面都有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案
6.哈爾濱市某醫療機構需要使用第一類精神藥品,經哈爾濱市衛生局批準取得第一類精神藥品購用印鑒卡,此時,哈爾濱市衛生局應當將取得印鑒卡的醫療機構情況抄送
A.哈爾濱市藥品監督管理部門
B.黑龍江省人民政府衛生行政部門
C.國務院藥品監督管理部門
D.國務院衛生行政部門
E.黑龍江省人民政府藥品監督管理部門
正確答案:A
7.某省甲企業是一知名的藥品生產企業,其開發研制出一種普通新藥,并且經過了批準獲得了生產資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產,此時甲企業必須經哪個機構批準后才能向定點生產企業購買
A.國務院
B.所在地省、自治區、直轄市人民政府
C.國務院藥品監督管理部門
D.國務院衛生行政部門
E.所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
正確答案:C
8.某省醫科大學為了科學研究需要使用麻醉藥品的標準品和對照品,現在已經通過所在地省人民政府藥品監督管理部門的批準,下一步是購買該麻醉藥品的標準品和對照品。按照《藥品管理法》的規定,該醫科大學應當向哪個機構批準的單位購買
A.國務院
B.所在地省、自治區、直轄市人民政府
C.國務院藥品監督管理部門
D.國務院衛生行政部門
E.所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
正確答案:C
9.吉林省長春市某醫療機構欲取得麻醉藥品的購用印鑒卡,如果要獲得長春市人民政府衛生主管部門的批準,應當具備以下條件,除外
A.有獲得麻醉藥品處方資格的執業醫師
B.有專職的麻醉藥品管理人員
C.有保證麻醉藥品安全儲存的設施
D.有保證麻醉藥品和安全儲存的管理制度
E.有獲得麻醉藥品處方資格的執業助理醫師
正確答案:E