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考前沖刺（一）
一、A1型題：以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。
1．關(guān)于《麻黃堿管理辦法》(試行)規(guī)定實(shí)行特殊管理的品種，錯(cuò)誤的是
A．供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿
B．麻黃堿原料藥
C．麻黃堿單方制劑
D．麻黃堿復(fù)方制劑
E．偽麻黃堿單方制劑

正確答案:D　解題思路：麻黃堿復(fù)方制劑不是《麻黃堿管理辦法》(試行)規(guī)定實(shí)行特殊管理的品種。
 
2．以下關(guān)于精神藥品的說法中，最正確的是
A．是指列入精神藥品目錄的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
B．是指列入精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
C．精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)，分為甲類精神藥品和乙類精神藥品
D．是指列入精神藥品目錄的藥品，分為第一類精神藥品、第二類精神藥品和第三類精神藥品
E．是指列入精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)，分為第一類精神藥品、第二類精神藥品和第三類精神藥品

正確答案:B　解題思路：麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。
 
3．以下藥物可考慮制成混懸劑的是
A．易溶性藥物
B．為了使藥物產(chǎn)生速釋作用
C．兩種藥物混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物
D．為了制得比藥物溶解度更低濃度的液體制劑
E．劑量小的藥物

正確答案:C　解題思路：難溶性藥物、為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用、為了制得比藥物溶解度更高濃度的液體制劑時(shí)、兩種藥物混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)，可考慮制成混懸劑。為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。
 
4．下列關(guān)于TDDS的敘述，不正確的是
A．只能起局部作用
B．藥物透過皮膚由毛細(xì)血管吸收
C．可治療或預(yù)防疾病
D．經(jīng)皮膚敷貼方式給藥
E．對皮膚由刺激性的藥物不宜設(shè)計(jì)成TDDS

正確答案:A　解題思路：透皮吸收制劑可起局部作用，也可起全身作用。
 
5．藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨檢查驗(yàn)收需要驗(yàn)明藥品的合格證明和其他標(biāo)識，下列表述錯(cuò)誤的是
A．驗(yàn)明藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B．驗(yàn)明藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
C．驗(yàn)明藥品的包裝、標(biāo)簽
D．驗(yàn)明藥品的使用說明書
E．驗(yàn)明藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

正確答案:E　解題思路：進(jìn)貨檢查驗(yàn)收不需要驗(yàn)明生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》，很多時(shí)候經(jīng)營企業(yè)是從上一級經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨。
 
二、B型題：是一組試題（2至4個(gè)）公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌恍铻槊恳坏李}選出一個(gè)最佳答案。
（6-8題共用備選答案）
A．有效性
B．安全性
C．穩(wěn)定性
D．均一性
E．福利性
 6．藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法用量下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能是藥品的
  7．藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法用量使用的情況下，對用藥者生命安全的影響程度是藥品的
  8．每一單位藥品都符合有效性、安全性的要求，是藥品的
 
 

正確答案:6.A,7.B,8.D　解題思路：1.藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法用量下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能是藥品的有效性。
 2.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法用量使用的情況下，對用藥者生命安全的影響程度是藥品的安全性。
 3.每一單位藥品都符合有效性、安全性的要求，是藥品的均一性。
 
（9-11題共用備選答案）
A．中國藥典
B．USP
C．BP
D．JP
E．Ph．Int．
 9．無法律約束力的藥典
  10．美國藥典
  11．現(xiàn)行版式為2005年版的藥典
 
 

正確答案:9.E,10.B,11.A　解題思路：1.國際藥典對各國無法律約束力，僅作為各國編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)。
 2.美國藥典簡稱USP。
 3.《中國藥典》現(xiàn)行版為2005版。