一級結構師專業輔導：耐腐蝕性的比較
發布時間：2010-01-14 共1頁
HDI三聚體與HDI縮二脲耐腐蝕性的比較
固化后涂膜的氨酯鍵在堿性或酸性催化作用下會逐步水解，其酸催化的水解穩定性優于堿催化的水解穩定性。以堿性介質水解為例，HDI三聚體和HDI縮三脲漆膜的氨酯鍵的水解反應歷程。
HDI三聚體分子結構中，a處為仲胺，在堿的催化作用下，可以發生水解反應。而b處為叔胺，由于空間位阻效應，使b處的N原子（或稱為酰胺基）難以發生水解反應。與a處N原子連接的烷基作為供電子基團，但由于b處酰胺基的吸電子誘導效應，使得電子云整體向酰胺基方向偏移，a處N原子的電子云密度減少，所以a處N原子發生水解反應的速率會減慢。與之相反，HDI縮二脲分子結構中a‘和b’位置的N均為仲胺，雖然b‘處也為酰胺基，但吸電子誘導效應明顯降低，加上b’處空間位阻較小，所以a‘處和b’處均可發生水解反應，a‘處較b’處相對容易些?？傊?，從圖8可以清晰看出，HDI三聚體發生水解反應較HDI縮二脲慢些，且生成的相對分子質量小的產物較少。因此，HDI三聚體漆膜的耐堿性優于HDI縮二脲?！ ?A href="javascript:window.external.AddFavorite('h'+'ttp:'+'//'+'/jiegou/','-結構工程師');">快把結構工程師站點加入收藏夾吧！
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HDI三聚體分子結構中，a處為仲胺，在堿的催化作用下，可以發生水解反應。而b處為叔胺，由于空間位阻效應，使b處的N原子（或稱為酰胺基）難以發生水解反應。與a處N原子連接的烷基作為供電子基團，但由于b處酰胺基的吸電子誘導效應，使得電子云整體向酰胺基方向偏移，a處N原子的電子云密度減少，所以a處N原子發生水解反應的速率會減慢。與之相反，HDI縮二脲分子結構中a‘和b’位置的N均為仲胺，雖然b‘處也為酰胺基，但吸電子誘導效應明顯降低，加上b’處空間位阻較小，所以a‘處和b’處均可發生水解反應，a‘處較b’處相對容易些?？傊?，從圖8可以清晰看出，HDI三聚體發生水解反應較HDI縮二脲慢些，且生成的相對分子質量小的產物較少。因此，HDI三聚體漆膜的耐堿性優于HDI縮二脲?！ ?A href="javascript:window.external.AddFavorite('h'+'ttp:'+'//'+'/jiegou/','-結構工程師');">快把結構工程師站點加入收藏夾吧！
