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第四單元藥品管理法

A1型題
1．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是（　）
A．警告、降職
B．處分、沒收違法所得
C．吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書
D．吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E．記過、沒收違法所得
2．下列情形的藥品中按假藥論處的是（　）
A．不注明或者更改生產(chǎn)批號
B．超過有效期的
C．未標明有效期或者更改有效期的
D．直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
E．所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
3．《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定（　）
A．祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合
B．中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
c．傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充
D．國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E．國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
4．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于（　）
A．防病、治病的特殊商品
B．預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C．預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D．預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E．預(yù)防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)
5．依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有（　）
A．《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B．《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》
c．《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D．《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》 
E．《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
6．依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營企業(yè)必須持有（　）
A．《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B．《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
C．《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
D．《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
E．《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》
7．依據(jù)《處方管理辦法》，為門(急)診癌癥患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（　）
A．二日常用量
B．三日常用量
C．四日常用量
D．五日常用量
E．七日常用量
8．《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過（　）
A．五日極量
B．四日極量
C．三日極量
D．二日極量
E．一日極量
9．《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是（　）
A．保證藥品質(zhì)量
B．加強藥品監(jiān)督
C．藥品價格管理
D．藥品廣告管理
E．維護人民身體健康
10．藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性，而兩重性主要體現(xiàn)在（　）
A．藥品質(zhì)量
B．用藥后果
C．診斷、治療
D．功能主治
E．針對性