2014年主管藥師考試模擬試題專業知識-考前沖刺（三）
發布時間：2014-05-16 共1頁
一、A1型題：每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。
1．下列不屬于麻黃堿的藥理作用的是
A．松弛支氣管平滑肌
B．收縮血管平滑肌
C．收縮腸平滑肌
D．激動β受體
E．激動α受體
正確答案:C解題思路：麻黃堿作用特點：①激動α和β受體（β2受體作用弱），促遞質NA釋放；②興奮心臟、收縮血管、松弛支氣管平滑肌作用較腎上腺素弱；③作用強的是興奮中樞；④快速耐受性。
2．有關氨芐西林和阿莫西林比較的說法正確的是
A．氨芐西林的抗菌譜較窄
B．穩定性有明顯差別
C．阿莫西林抗酶作用較強
D．口服吸收有差別
E．氨芐西林的血漿半衰期明顯延長
正確答案:D解題思路：阿莫西林吸收較氨芐西林更迅速完全。
3．有關抗腸蟲藥的注意事項中不正確的是
A．應空腹或半空腹服藥
B．必須同服導瀉藥方可產生療效
C．如需第二個療程，至少要間隔1～2周
D．服藥期間不宜飲酒
E．服藥期間不宜進食過多脂肪性物質
正確答案:B解題思路：阿苯達唑抑制蟲體對葡萄糖的吸收，致使蟲體因能量耗竭而逐漸死亡。
4．下列各器官組織中的M受體對阿托品最先敏感者為
A．心臟
B．中樞
C．眼睛
D．腺體
E．胃腸平滑肌
正確答案:D解題思路：阿托品對各器官阻斷作用的敏感性不同，最敏感組織有涎腺、汗腺、支氣管，臟器平滑肌和心臟，對胃酸分泌的影響較小。
5．阿司咪唑與紅霉素合用可誘發心臟毒性的原因是
A．阿司咪唑使紅霉素消除減慢而潴留
B．兩者競爭蛋白結合，阿司咪唑血濃度升高
C．兩者競爭排泄而致血藥濃度升高
D．紅霉素干擾阿司咪唑正常代謝
E．兩者的主要作用部位均在心臟
正確答案:D解題思路：阿司咪唑高濃度可阻滯心肌細胞鉀通道，表現為Q-T間期延長，誘發尖端扭轉型室性心律失常，該藥在肝轉化成活性代謝產物，紅霉素為藥酶抑制藥，紅霉素干擾阿司米唑正常代謝，兩藥合用，誘發嚴重的心律失常。
二、B型題：以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與問題關系最密切的答案。某個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。
（6-10題共用備選答案）
A．抗菌增效劑
B．對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的藥物
C．對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類
D．口服難吸收，用于腸道感染的藥物
E．可治療支原體肺炎的藥物
6．甲氧芐啶
7．呋喃唑酮
8．諾氟沙星
9．萘啶酸
10．四環素
正確答案:6.A,7.D,8.B,9.C,10.E解題思路：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協同作用，又稱抗菌增效劑。
2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。
3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內有強大殺菌作用。
4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。
5.四環素抗菌譜廣，對G菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。
（11-15題共用備選答案）
A．氨甲苯酸
B．卡巴克絡（安絡血）
C．魚精蛋白
D．維生素B6
E．維生素K
11．肝素過量引起自發性出血的解救藥
12．香豆素類藥物過量引起的出血解救藥
13．鏈激酶引起的嚴重出血解救藥是
14．新生兒出血的治療應選用
15．子宮、前列腺手術引起的纖溶亢進性出血，止血應選用
正確答案:11.C,12.E,13.A,14.E,15.A解題思路：1.使用肝素過量引起自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白，魚精蛋白為強堿性物質，帶有正電荷，與肝素結合成穩定復合物而使肝素失效。
2.香豆素類藥物過量引起自發性出血，應立即停藥十大量維生素K對抗。
3.鏈激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，嚴重出血可用抗纖維蛋白溶解藥氨甲苯酸對抗。
4.早產兒、新生兒肝維生素K合成不足引起新生兒出血，可用維生素K治療。
5.氨甲苯酸、氨甲環酸與纖溶酶中的賴氨酸結合部位結合，阻斷纖溶酶的作用、抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。臨床主要用于纖溶亢進所致的出血，如子宮、前列腺手術引起的纖溶亢進性出血。
